1.国度药监局发表仿造药参比造剂目次（第八十六批），涉及克林霉素磷酸酯过氧苯甲酰凝胶等药品。

　　2.国度药监局药品审评中央发表《调整用生物成品申报临床试验申请模块2.3药学材料撰写央求（征采偏见稿）》《重组胰高血糖素样肽-1受体兴奋剂药学讨论与评议本领教导准则（征采偏见稿）》并公然征采偏见，征采偏见时限均为自愿布之日起1个月。

　　3.国度药监局药品审评中央发表告示，将FHND1002颗粒（申报单元江苏正大丰海造药有限公司）、ALXN2350打针液[申报单元阿斯利康环球研发（中国）有限公司]、VGR-R01（申报单元上海天泽云泰生物医药有限公司）纳入《以患者为中央的罕见疾病药物研发试点作事盘算（“合爱盘算”）》。

　　4.国度药监局药品审评中央网站公示8个仿造药划一性评议使命，涉及头孢克肟胶囊等种类（截至12月22日）。