证券时报网讯，2023年1月18日，国度医保局宣告2022年国度医保目次调解结果，奥赛康(002755)2021年上市产物爱宣奥®（泊沙康唑打针液）、奥佳泽®（打针用多黏菌素E甲磺酸钠）、奥锐安®（打针用替莫唑胺）、奥西利®（哌柏西利胶囊）等五个产物所有进入国度医保目次。新版国度医保药品目次将于2023年3月1日起正式推行。

　　据剖析，新版医保目次纳入了临床代价和性价比更高的药品，凯旋杀青药品保证升级换代。本次共343个药品通过事势审查（通过率70%），此中目次表药品198个，最终，111个目次表药品通过洽商或竞价凯旋（17个药品通过竞价准入），奥赛康就占领五席，代表这五个药品的有用性、太平性、立异性、经济性、公正性受到了承认。

　　此中，爱宣奥®（泊沙康唑打针液 16.7ml:0.3g）于2021年5月首仿上市，用于防止和医治侵袭性曲霉菌和念珠菌濡染，合用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些濡染危急扩张的患者。该产物技巧壁垒高、临床亟需，被纳入国度《第一批煽惑仿造药品目次》，奥赛康为普及该药物的临床可及性，参加了豪爽研发资源，并正在十三五“国度巨大新药创设科技巨大专项”的帮帮下，历经九年，克造浩繁技巧难点，填充了国内临床用药空缺。同时，奥赛康得回爱宣奥®（泊沙康唑肠溶片）的独家墟市权柄，该产物得回美国FDA上市许可，已正在美国贩卖多年。泊沙康唑打针液和肠溶片的双剂型组合，可认为侵袭性真菌濡染患者供应最佳的序贯防治。

　　奥佳泽®（打针用多黏菌素E甲磺酸钠 200万单元）于2021年10月上市，用于医治成人和儿童（网罗再造儿）中由需氧型革兰阴性菌敏锐性菌株惹起的、可医治法子有限的紧要濡染。奥佳泽®是国内独家采用国际通用的进口原料的产物，是国内独一拥有真切儿童（网罗再造儿）适宜症的多黏菌素，纳入医保可有用管理儿童耐药阴性菌濡染无药可用的困难，产物规格幼，用于儿童更具经济性；况且正在尿道濡染及个别给药的方面独具上风。

　　奥锐安®（打针用替莫唑胺）行动目前恶性胶质瘤化疗的一线药物，曾经造福了万万的恶性胶质瘤患者，奥锐安管理了口服剂型存正在的个人患者无法口服或血药浓度不达标的题目。

　　奥西利®（哌柏西利胶囊）合用于HR阳性、HER2阴性的个别晚期或迁移性乳腺癌，应与芬芳化酶箝造剂联络利用行动绝经后女性患者的初始内渗出医治。哌柏西利是乳腺癌医治的巨大打破，目前曾经成为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的法式医治计划，获得国际巨头指南的推举。公司研造的哌柏西利胶囊进入国度医保目次后，可惠及更多的乳腺癌患者。

　　奥赛康争持“考虑为源 矫健为本”的理念，肩负“为矫健 矫健行”的职责，正在抗耐药菌濡染范畴构造首仿药和立异药，知足患者用药的可及性和优秀性，此次五个产物进入新版国度医保目次，再一次激起起奥赛康人对立异不懈探索的信念。（燕云）