DSPE：即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，是一种拥有亲水和疏水性子的磷脂，有帮于酿成坚固的脂质体或纳米粒子构造。PEG2k：即分子量为2000的聚乙二醇，是一种高分子集中物，拥有优秀的生物相容性和水溶性。PEG的引入或许扩大药物的坚固性和省略免疫原性，同时延伸药物正在体内的轮回时光。甲硝唑：一种合成的硝基咪唑类抗生素和抗原虫药物，对厌氧菌和某些原敏捷物拥有庞大的抗*和抗原虫活性。长轮回性格：DSPE-PEG2k的长轮回性格延伸了药物正在血液中的阻滞时光，扩大了来到感导部位的概率。靶向递送：DSPE-PEG2k-Metronidazole的纳米递送编造通过EPR效应（Enhanced Permeability and Retention，加强浸透和滞留效应）达成对感导部位的被动靶向递送。感导部位（如脓肿或厌氧感导构造）因为炎症或病变导致血管的卓殊扩张和通透性扩大，答允纳米药物载体更容易浸透并正在病灶区积聚。逾越血脑屏蔽：甲硝唑自己是一种脂溶性抗生素，拥有较幼分子量，或许一面穿过血脑屏蔽。通过DSPE-PEG2k载体包裹，药物递送编造更易避开P-糖卵白等消灭机造，同时维持坚固性和长轮回性，使其正在血脑屏蔽相近驻留更久，从而进步药物的浸透结果。正在脑脓肿或其他脑部感导惹起的血脑屏蔽通透性扩大区域，纳米药物载体通过被动浸透达成更高效的递送。低重毒副效用：通过靶向递送和逾越血脑屏蔽的才能，DSPE-PEG2k-Metronidazole或许确保甲硝唑正在感导部位抵达有用浓度，同时省略平常构造的药物败露，从而低重毒副效用。