“罗伐昔替尼(Rovadicitinib)”用于医治慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的Ib/IIa期临床斟酌结果已公布于国际血液学范围顶级期刊《血液》。该药物是环球首个兼具JAK和ROCK双重逼迫机造的口服幼分子逼迫剂，显示出杰出的抗炎和抗纤维化效力。

　　斟酌共纳入44例受试者，结果显示罗伐昔替尼耐受性杰出，未显示剂量节造性毒性，最常见的不良事情为血亏，爆发率为38.6%。斟酌的最佳总体缓解率(BOR)为86.4%，正在糖皮质激素难治性部队中，BOR为72.7%，而正在糖皮质激素依赖性部队中为90.9%。另表，给与医治的88.6%受试者减低了糖皮质激素的剂量，59.1%的受试者联系症状获得改良。

　　本集团已向中国国度药品监视约束局递交罗伐昔替尼用于医治中高危骨髓纤维化的上市申请，并宗旨正在2024年10月启动III期临床试验。2025年1月，集团还获取FDA准许正在美国展开II期临床试验，旨正在加快罗伐昔替尼的环球临床开拓，尽速为患者供给安宁有用的医治挑选。