遵循《处方药与非处方药分类经管措施（试行）》（原国度药品监视经管局令第10号）的轨则，经国度药品监视经管局结构论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。种类名单（见附件1）及其非处方药仿单范本（见附件2）一并揭橥。请联系药品上市许可持有人于2025年9月26日前，凭据《药品注册经管措施》（国度商场监视经管总局令第27号）等相合轨则，向省级药品监视经管部分提交修订仿单挂号，并将仿单修订实质实时知照联系医疗机构、药品策划企业等单元。非处方药仿单范本轨则实质除表的仿单其他实质，按原允许阐明文献实行。药品标签涉及联系实质的，该当一并修订。药品上市许可持有人提交挂号之日起临盆的药品，不得一直运用原药品仿单。